在初治队列患者(n=106)中,达伯乐已获得NMPA批准用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。
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IRC评估的中位缓解持续时间(DoR)和中位无进展生存期(PFS)均未达到, 用微信扫描二维码 分享至好友和朋友圈 QQ空间 扫一扫 用微信扫描二维码 分享至好友和朋友圈